2007-06-05 nummer 23 - Läs artikeln som PDF - skriv ut KLINIK OCH VETENSKAP

Vanlig eller farlig huvudvärk? – en klinisk utmaning


Ingela Nilsson Remahl, med dr, överläkareingela.nilsson-remahl@karolinska .se


Elisabet Waldenlind, docent, överläkareelisabet.waldenlind@karolinska.se


Christina Sjöstrand, med dr, överläkare


Eva Laudon Meyer, med dr, överläkare; samtliga Huvudvärkscentrum, neurologiska kliniken, Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge



Sammanfattat

Flertalet patienter som söker akut för huvudvärk har en godartad genes.

Men huvudvärk kan ibland vara symtom på allvarlig, livshotande sjukdom.

Noggrann och riktad anamnes- och statusupptagning är A och O i diagnostiken. Patientens beskrivning bör vid behov kompletteras med uppgifter från anhörig/medföljande.

Missa inte »varningsklockor« i sjukhistorien eller status som larmar om allvarlig genes och som måste utredas och åtgärdas akut.

Om symtomen stämmer med av »The International Headache Society« fastställda diagnostiska kriterier för migrän, huvudvärk av spänningstyp eller Hortons huvudvärk behövs ingen ytterligare utredning, utan behandling kan sättas in direkt.

Vid misstanke om allvarlig genes bör kontakt tas med neurologisk/neurokirurgisk klinik.


Ibland kan huvudvärk vara symtom på en allvarlig, livshotande sjukdom som kräver akut utredning och behandling. Det är en klinisk utmaning att kunna tyda varningssignalerna rätt och inte missa dessa fall.

O De flesta har någon gång huvudvärk vid stress, infektion eller efter alkoholintag, och migrän förekommer hos 15 procent av befolkningen. Livstidsprevalensen av någon form av huvudvärk är över 90 procent [1, 2], där var femte person vid intervju uppger att de haft huvudvärk under de närmast föregående 2 veckorna [3, 4]. De primära huvudvärkssyndromen kan vara väl så handikappande; i farlighetsperspektiv är det dock viktigast att identifiera allvarliga orsaker där snabb och fokuserad utredning och behandling fordras [5].

»The International Headache Society« (IHS) har utarbetat en klassifikation för diagnostik av olika huvudvärkssyndrom, »The International Classification of Headache Disorders« (ICHD); den senaste versionen, ICHD-II, kom 2004 [6] (Fakta 1).


Var observant på »varningsklockor« i sjukhistorien!

Alarmerande symtom som riktar fokus mot allvarlig genes är urakut insättande huvudvärk, medvetandepåverkan, fokalneurologiska symtom eller infektionstecken (Fakta 2). Speciell lyhördhet fordras vid nytillkommen eller förändrad huvudvärk hos patient med tidigare känd primär huvudvärk.

De kliniska symtomen och misstanke om bakomliggande sjukdom blir vägledande i valet av lämplig utredning. Neuroradiologin erbjuder ett flertal metoder som datortomografi (DT) och magnetresonanstomografi (MRT) med olika avbildningsmöjligheter för att visualisera hjärnvävnaden och kärlsystemet med såväl artärer som sinus. I övrigt är lumbalpunktion en viktig diagnostisk metod med cellräkning, analys av albumin, laktat och glukos, spektrofotometri med absorbansmätning av blod, odlingar, virus-PCR, serologier och standardiserad tryckmätning.


Orsaker till allvarlig huvudvärk

En sammanfattning av diagnoskriterier för olika former av allvarlig huvudvärk framgår av Fakta 3. Kriterierna är modifierade utifrån ICHD-II [6].

Subaraknoidalblödning.
Kardinalsymtomet vid subaraknoidalblödning är urakut insättande huvudvärk [7], den värsta patienten upplevt, och orsakas av ruptur av arteriella aneurysm, arteriovenösa missbildningar eller icke-aneurysmatiska blödningar. Årlig incidens av subaraknoidalblödning är cirka 12/100000 individer [8]. Sackulärt aneurysm utgör cirka 75–80 procent, arteriovenösa missbildningar endast några få procent [9]. I populationsstudier når cirka 10 procent av patienterna aldrig vård utan avlider dessförinnan [10]. En familjär anhopning av intrakraniella aneurysm förekommer [11, 12].

Värken är intensiv och skärande till sprängande. Patienten kan vara alltifrån relativt opåverkad till medvetandesänkt eller komatös. Neurologiskt status är oftast normalt, och nackstelhet till följd av meningeal retning inträder först 3–12 timmar efter insjuknandet. Ögonbottenundersökning kan avslöja småblödningar på eller invid synnervspapillen. Ett kliniskt viktigt fokalneurologiskt fynd är en eventuell okulomotoriuspares som talar för aneurysm på arteria communicans posterior. Ibland kan fokalneurologiska symtom förekomma på grund av skada till följd av den arteriella jetstrålen in i hjärnparenkymet.

Primär utredning initieras skyndsamt på närmaste akutmottagning med förtur på röntgen för DT-hjärna. Ett normalt undersökningsfynd utesluter inte förekomsten av subaraknoidalblödning. Lumbalpunktion med spektrofotometrisk mätning av absorbans ger oftast diagnosen [13]. Även denna undersökning kan visa normala fynd i akutskedet, särskilt vid mindre blödning. Vid typiskt insjuknande bör lumbalpunktion utföras 6–12 timmar efter insjuknandet. Även patient som söker för sk åskknallshuvudvärk ska alltid utredas akut, eftersom »warning leaks« ofta (20–50 procent) föregår den slutliga kärlkatastrofen [9, 14, 15].

Om DT-hjärna eller lumbalpunktion ger fynd som indikerar subaraknoidalblödning ska patienten omgående transporteras till neurokirurgisk klinik (ambulans med narkosövervakning, blåljus!). Konventionell selektiv angiografi utförs för lokalisation av blödningskälla inför eventuell operation.

Majoriteten av de patienter som inremitteras på grund av misstänkt subaraknoidalblödning visar sig dock ha annan grund för huvudvärken; de flesta har godartad huvudvärk utlöst av fysisk ansträngning, relaterad till sexuell aktivitet alternativt migrän [10, 16].

Karotis-/vertebralisdissektion.
Vid karotis-/vertebralisdissektion förekommer huvudvärk/ansiktsvärk med eller utan hals-/nacksmärta på samma sida som dissektionen i 55–100 procent av alla fall och utgör ofta (hos 33–86 procent av patienterna) det inledande symtomet [17, 18]. Huvudvärken är svår och ihållande. Vid karotisdissektion uppger patienten också smärta i och bakom ögat eller tinnitus, och nytillkommet pulssynkront blåsljud kan höras. Sjukhistorien avslöjar ofta trauma mot halsen eller nacken eller manipulation vid kiropraktor-/naprapatbehandling. Eventuella fokalneurologiska symtom beror på transitoriska ischemiska attacker (TIA)/ischemisk stroke inom den påverkade artärens försörjningsområde eller skada på de sympatikusfibrer som omger karotisartären (karakteristiskt och diagnostiskt viktigt är ett ipsilateralt Horners syndrom med ptos och mios).

Denna patientgrupp ska remitteras akut till sjukhus. Utredningen omfattar DT-angiografi eller MRT-angiografi, där typiskt månskäreformat område kan ses i drabbat kärl (Figur 1). I osäkra fall fordras konventionell selektiv angiografi.

Patienterna riskerar att drabbas av cerebral tromboembolisering inom timmar till dagar. Det råder därför konsensus om att ge antikoagulantiabehandling (heparin alternativt lågmolekylärt heparindropp följt av warfarin i 3–6 månader), men kontrollerade randomiserade studier saknas [18]. Kontroll med DT-angiografi eller MRT-angiografi rekommenderas inför ställningstagande till seponering av warfarinbehandling och efterföljande profylax med acetylsalicylsyra (ASA).

Sinustrombos.
Sinustrombos debuterar med akut och progredierande huvudvärk i 80–90 procent av fallen. Fokalneurologiska symtom, tex staspapiller och krampanfall, förekommer hos cirka 90 procent av patienterna [19, 20]. Patientens allmäntillstånd kan variera från lindrig påverkan till koma. Sinustrombos som orsak till nytillkommen huvudvärk bör misstänkas vid koagulationsrubbning, tidigare djup ventrombos eller hereditet för densamma, p-pillerbruk, graviditet och i postpartumperioden.

Vid DT-hjärna kan påvisas uni- eller bilaterala hemorragiska eller icke-hemorragiska stasinfarkter, vilkas läge inte stämmer med arteriellt kärlterritorium. Vid trombos i sinus sagittalis superior är »delta sign« (ursparning i kontrasten i confluens sinuum) typiskt (Figur2). Om DT-hjärna visar normala fynd, men den kliniska misstanken om sinustrombos är stark, fordras DT-angiografi eller MRT-angiografi för diagnos. Även lumbalpunktion med tryckmätning kan vara vägledande och uppvisa förhöjt likvortryck (>20 cm H2O hos normalviktig person; >25 cm H2O hos överviktig person).

Behandling av sinustrombos hos patient utan medvetandepåverkan är fulldos heparin initialt (inslag av blödning är inget hinder) och warfarin under minst 6 månader [21-24]. Uppföljande DT-angiografi eller MRT-angiografi rekommenderas för kontroll avseende reperfusion.

Vid medvetandepåverkan eller om patienten försämras neurologiskt bör neurokirurg/neuroradiologisk interventionist kontaktas för ställningstagande till lokal trombolys. Om patienten redan är medvetslös kan även avlastande ventrikeldränage anläggas.

Hypofysär apoplexi.
Hypofysär apoplexi som orsak till »åskknallshuvudvärk« är ovanlig men livshotande och orsakas av spontan blödning eller infarcering av hypofysen, oftast i ett adenom. Huvudvärken, som förekommer hos 75 procent av patienterna [25], är svår. Associerade symtom är illamående, synpåverkan med nedsatt synskärpa och synfältsbortfall. Ögonmuskelpareser med dubbelseende förekommer hos 40 procent [25]. Apoplexin ger övergående eller permanent bortfall av hypofyshormoner.

Riskfaktorer är graviditet, generell narkos, bromokriptinbehandling och strålbehandling av hypofysära adenom [16].

MRT över hypofysen fordras oftast för diagnos. Kirurgiskt avlägsnande av adenomet fordras om synen är hotad. Ett ingrepp kan också minimera den endokrina störningen [25].

Bakterie-/virusorsakad meningit/encefalit.
Akut huvudvärk med hög feber, eventuellt bifasiskt förlopp, medvetandepåverkan, nackstyvhet, motorisk oro och kräkningar talar för meningit [26]. Om patienten uppvisar även fokalneurologiska symtom föreligger encefalit/cerebral abscess [27]. Huvudvärken är global, dovt molande till sprängande och av hög intensitet. Symtomen orsakas av att mikroorganismerna direkt stimulerar sensoriska terminaler i hjärnhinnorna. Bakterietoxiner och inflammationsframkallande substanser utlöser smärta men också smärtsensitisering och neuropeptidfrisättning [28].

Patient med misstänkt meningit/encefalit ska skyndsamt omhändertas på akutmottagning. Diagnosen verifieras med lumbalpunktion, som vid bakteriell misstanke måste göras akut utan föregående DT-hjärna men efter ögonbottenspegling. Även lumbalpunktion och övrig provtagning (akutfasprotein, elektrolyt-, lever- och koagulationsstatus samt glukos, fibrinogen och blodgaser) inklusive blod- och rundodlingar ska göras akut.

Vid misstänkt meningokockmeningit ska antibiotikabehandling inledas omedelbart efter lumbalpunktion. Kramper behandlas med diazepam och eventuellt tillägg av fosfenytoin.

Enterovirus utgör den vanligaste orsaken till serös meningit. Andra vanliga agens är herpes simplex, adenovirus, mässlingsvirus och Borrelia, medan Listeria, svamp och tbc är ovanligare. Behandlingen styrs av respektive agens.

Tumor cerebri.
Huvudvärk kan vara debutsymtom vid intrakraniell tumörsjukdom, men progredierande fokalneurologiska symtom eller epileptiskt anfall med fokal inledning är vanligare. Huvudvärken kännetecknas av gradvis ökande intensitet och frekvens. Den förvärras vid valsalvamanöver, men också i liggande kroppsställning. Värken kan därför väcka patienten på efternatten/morgonen och vara förenad med plötsliga kräkningar.

Vid misstanke om expansiv process krävs subakut utredning med DT-hjärna och eventuellt senare MRT-hjärna; hur snabbt styrs av sjukhistoriens längd och patientens hälsotillstånd. Behandlingen avgörs av tumörtypen och lokalisationen och omfattar operativ exstirpation, cytostatika och strålbehandling, ofta i kombination. Patienter med primär hjärntumör bör remitteras till multidisciplinära neurocentra. Cerebrala metastaser från tex lung- och mammarcancer, lymfom och maligna melanom bör handläggas inom respektive specialitet med stöd av neurotumörteam.

Akut obstruktiv hydrocefalus.
Akut obstruktiv hydrocefalus kan orsakas av tumör i anslutning till ventrikelsystemet, foramen Monroi-cysta eller Arnold–Chiari-malformation [29, 30]. Huvudvärken kommer plötsligt och kan triggas av huvudrörelser, ändring av kroppsläge eller valsalvamanöver. Kräkningar, dimsyn och sk synobskurationer (övergående sekundkorta synbortfall) är typiskt. Ibland leder den akuta tryckstegringen till medvetandepåverkan och synkope. Hosthuvudvärk som utlöses exklusivt i samband med hoststöt, nysning eller valsalvamanöver och som kvarstår i sekunder upp till 30 minuter kan vara uttryck för bakomliggande patologi som Arnold–Chiari-malformation.

DT-hjärna ger oftast diagnosen, men ibland fordras MRT av hjärna och den kraniocervikala övergången för slutlig diagnos. Behandlingen styrs av orsak, och i regel innebär den neurokirurgiska ingrepp.

Idiopatisk intrakraniell hypertension.
En typisk patient med idiopatisk intrakraniell hypertension är ung, överviktig och kvinna och har tilltagande daglig global huvudvärk, intrakraniella ljudupplevelser, synpåverkan, staspapiller men helt normal neuroradiologisk bild [31-33]. Tillståndet behandlas med acetazolamid och/eller steroider eller då synen är hotad med opticus-skidefenestrering eller likvoravledande shunt. Sekundära former kan triggas av tetracykliner, nalidixinsyra, vitaminA, p-piller, steroider, snabb utsättning av steroidbehandling, endokrin obalans och antifosfolipidsyndrom.

Temporalisarterit.
Temporalisarterit (jättecellsarterit) är en segmentell inflammation i stora och medelstora artärer. I typiska fall ses jättecellsinfiltrat vid biopsi, men en negativ biopsi utesluter inte diagnosen. Huvudvärken är ihållande och oftast lokaliserad till tinningregionen [34-36]. Allmän sjukdomskänsla, skalpömhet, tuggclaudicatio (»träningsvärk« i käkmusklerna vid tuggning) förekommer. Temporalisarterit börjar oftast efter 50 års ålder och är vanligare hos kvinnor. Den kan vara ett delsymtom vid polymyalgia rheumatica men förekommer också isolerat. Det är viktigt att efterfråga förekomst av synsymtom som dimsyn, ljusblixtar, diplopi och amaurosis fugax. I status finner man i det typiska fallet uppdrivna, ömmande, ibland pulslösa temporalisartärer.

Vid stark klinisk misstanke om temporalisarterit, och i synnerhet vid eventuell synpåverkan, ska patienten omgående till närmaste akutmottagning. Blodprov med SR, CRP och elfores (proteinfraktioner) samt blodstatus kan styrka misstanken. Det är inte alltid nödvändigt med biopsi, men vid typiskt uppdrivna temporalisartärer kan biopsi visa jättecellsarterit upp till 3 dygn efter insatt steroidbehandling.

Vid ensidig nytillkommen synnedsättning sedan några timmar eller bilateral synpåverkan krävs omedelbar behandling med högdos steroider i infusion (metylprednisolon 500–1000 mg intravenöst per dygn) i minst 3 dygn. Vid mer långdragna symtom ges peroral steroidbehandling (prednisolon 1 mg/kg kroppsvikt/dygn). Huvudvärken klingar av inom loppet av 1–3 dygn. Peroral steroidbehandling kan behövas i månader till år och trappas successivt ned under kontroll av reumatolog eller husläkare.


Bedömning av huvudvärkspatienter – en bedside-disciplin

Bedömning av patienter som söker akut för huvudvärk är en bedside-disciplin, där röntgen- och laboratorieresurser är ett komplement för att bekräfta den kliniskt ställda diagnosen. Det är angeläget att inte utsätta patienten för onödiga undersökningar. Snabb utredning och eventuell behandling och där så krävs remittering i tid till neurologisk eller neurokirurgisk klinik för vidare diagnostik och behandling är avgörande.

Potentiella bindningar eller jävsförhållanden: Inga uppgivna.



Summary

Most patients visiting an emergency department turn out to have migraine or other benign causes to their headache. But new or progressive headache especially with sudden onset may indicate a serious or even life-threatening illness. A detailed and relevant medical history in combination with a physical and neurological examination is fundamental for differentiating between recurrent primary headaches and dangerous headache causes. Relatives and witnesses may add important information. Be sure not to miss “warning signs” like sudden onset, high intensity, progressive course, high temperature, neck rigidity, transient unconsciousness, epileptic seizures and focal neurological signs. If there is a cause for concern immediately proceed with relevant neuroinvestigation ( Computer tomography, lumber puncture, blood chemistry), observe carefully vital signs and neurological status and initiate adequate treatment or transportation to the best fitted level of care. If you suspect a serious or even life-threatening cause do not hesitate to contact the nearest department of neurology or neurosurgery. When symptoms together with physical and neurological signs are in line with the IHS diagnostic criteria for migraine, tension-type or cluster headache no further investigations are needed. Start relevant treatment.

Ingela Nilsson Remahl, Elisabet Waldenlind, Christina Sjöstrand, Eva Laudon Meyer

Correspondence: Ingela Nilsson Remahl, Huvudvärkscentrum, Neurologiska kliniken, Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge, SE-141 86 Stockholm, Sweden ingela.nilsson-remahl@karolinska.se


Fakta 3. Diagnoskriterier modifierade efter ICHD-II (International Classification of Headache Disorders) [6]

Diagnoskriterier modifierade efter ICHD-II (International Classification of Headache Disorders) [6]
Huvudvärk vid subaraknoidalblödning
A. Svår huvudvärk med plötslig debut
B. Icke-traumatisk subaraknoidalblödning verifierad med neuroradiologi eller lumbalpunktion, med eller utan fokalneurologi
C. Huvudvärken försvinner inom 1 månad

Huvudvärk vid karotis-/vertebralisdissektion
A. Ny huvudvärk, ansiktsvärk eller hals-/nackvärk med akut debut, med eller utan andra neurologiska symtom
B. Dissektion påvisad med duplexteknik och/eller neuroradiologi
C. Smärtan försvinner inom 1 månad

Huvudvärk vid sinustrombos
A. Ny huvudvärk med eller utan neurologiska fynd i status
B. Neuroradiologiskt påvisad cerebral venös trombos
C. Huvudvärken försvinner inom 1 månad efter behandling

Huvudvärk vid hypofysär apoplexi
A. Akut retroorbital, frontal eller diffus huvudvärk med minst ett av följande karakteristika:
• Illamående och kräkning
• Feber
• Sänkt medvetande
• Hypofysinsufficiens
• Lågt blodtryck
• Oftalmoplegi eller synnedsättning
B. MRT-påvisad blödning/infarkt i hypofysen
C. Huvudvärken försvinner inom 1 månad

Huvudvärk vid bakterie-/virusorsakad meningit/encefalit
A. Akut huvudvärk med minst ett av följande karakteristika:
• Diffus smärta
• Ökande i intensitet till svår
• Feber, nackstyvhet, illamående, fotofobi och/eller fonofobi
B. Pleocytos i likvor vid meningit, kan saknas vid encefalit Neurologiska symtom och tecken till encefalit verifieras med EEG, MRT-hjärna och laboratoriefynd
C. Regress inom 3 månader efter behandling och utläkning

Huvudvärk vid tumor cerebri
A. Huvudvärk med minst ett av följande karakteristika:
• Progredierande
• Lokaliserad
• Förvärras på morgnarna
• Förvärras av hostning, nysning eller framåtböjning
B. Intrakraniell tumör påvisad med neuroradiologi
C. Regress inom 7 dagar efter kirurgiskt avlägsnande/volymreduktion eller avsvällande behandling med kortikosteroider

Huvudvärk vid akut obstruktiv hydrocefalus
A. Plötslig huvudvärk med minst ett av följande karakteristika:
• Illamående och/eller kräkning
• Utlöses eller förvärras av fysisk akti-
• vitet, planläge, hosta, nysning eller
• valsalvamanöver
• Staspapiller, nervus oculomotorius-pares, nervus abducens-pares, medvetandepåverkan, ostadig gång, hörselpåverkan, yrsel, nystagmus, dimsyn eller synkope
B. Intrakraniell expansivitet som orsakar hydrocefalus
C. Regress inom 72 timmar efter normalisering av det intrakraniella trycket och beroende på orsak

Huvudvärk vid idiopatisk intrakraniell hypertension
A. Progredierande huvudvärk med minst ett av nedanstående karakteristika:
• Daglig
• Diffus och/eller konstant
• Förvärras av hosta och fysisk ansträngning
B. Intrakraniell hypertension med:
• Vaken patient med normalt status eller något av följande:
– Papillödem
– Förstorad blind fläck
– Synfältsdefekter
– Nervus abducens-pares
• Ökat likvortryck (>20 cm H2O eller hos • överviktig >25 cm H2O)
• Normalt Sp-celltal och Sp-albumin
• Annan intrakraniell sjukdom utesluten • med DT-/MRT-hjärna
• Metabol, toxisk eller hormonell orsak utesluten
C. Huvudvärken minskar efter likvortappning till trycket 12–17 cm H2O och försvinner inom 72 timmar vid bestående normalt tryck

Huvudvärk vid temporalisarterit
A. Nytillkommen ihållande huvudvärk
B. Minst ett av följande:
• Svullen ömmande skalpartär och stegrad SR och/eller CRP
• Biopsiverifierad jättecellsarterit
C. Huvudvärken försvinner eller förbättras avsevärt inom 3 dygns behandling med högdos steroider


REFERENSER
1.Nikiforow R. Headache in a random sample of 200 persons: a clinical study of a population in northern Finland. Cephalalgia 1981;1:99-107.

2.Rasmussen BK, Jensen R, Schroll M, Olesen J. Epidemiology of headache in a general population - a prevalence study. J Clin Epidemiol 1991;44:1147-57.

3.Rasmussen NK, Groth MV, Bredkjaer SR, Madsen M, Kamper-Jörgensen F. Sundhed & Sygelighed i Danmark. Köbenhavn: Dansk Institut for Klinisk Epidemiologi, 1987.

4.Wadsworth MEJ, Butterfield WJH, Blaney R. Health and sickness. The choice of treatment. Perception of illness and use of services in an urban community. London: Tavistock, 1971.

5.Diamond ML. Emergency department management of the acute headache. Clin Cornerstone 1999;1(6):45-54.

6.The International Classification of Headache Disorders, 2nd Edition, Headache Classification Subcommittee of the International Headache Society. Cephalalgia 2004;24 Suppl 1.

7.Linn FHH, Rinkel GJE, Algra A, van Gijn J. Headache characteristics in subarachnoid haemorrhage and benign thunderclap headache. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1998;65:791-3.

8.Mayberg MR, Batjer HH, Dacey R, Diringer M, Haley EC, Heros RC et al. Guideslines for the management of aneurysmal subarachnoid hemorrhage. A statement for healthcare professionals from a special writing group of the Stroke Council, American Heart Association. Stroke 1994;25(11):2315-28.

9.Edlow JA, Caplan LR. Avoiding pitfalls in the diagnosis of subarachnoid hemorrhage. NEJM 2000;342;29-36.

10.Schwedt TJ, Matharu MS, Dodick DW. Thunderclap headache. Lancet 2006;5:621-31.

11.Steiger H-J. Neurosurgical concept. Preventive neurosurgery: population-wide check-up examinations and correction of asympomatic pathologies of the nervous system. Acta Neurochir (Wien) 2006;148:1075-83.

12.Broderick JP, Sauerbeck LR, Foroud T, Huston III J, Pankratz N, Meissner I et al. The familial intracranial aneurysm (FIA) study protocol. BMC Medical Genetics 2005;6(17):1-9.

13.Sidman R, Connolly E, Lemke T. Subarachnoid hemorrhage diagnosis: lumbar puncture is still needed when the computed tomography scan is normal. Acad Emerg Med. 1996;3(9):827-31.

14.Bassi P, Bandera R, Loiero M, Tognoni G, Mangoni A. Warning signs in subarachnoid hemorrhage: a cooperative study. Acta Neurol Scand 1991;84(4):277-81.

15.Ausman JI. Treatment of unruptured cerebral aneurysms. Surg. Neurol. 1999;51:355-62.

16.Landtblom A-M, Fridriksson S, Boivie J, Hillman J, Johansson G, Johansson I. Sudden onset headache: a prospective study of features, incidence and causes. Cepalalgia 2002;22:354-60.

17.Silbert PL, Mokri B, Schievink WI. Headache and neck pain in spontaneous internal carotid and vertebral artery dissections. Neurol 1995;45(8):1517-22.

18.Biousse V, D´Anglejan-Chatillon J, Touboul P-J, Amarenco P, Bousser M-G. Time course of symptoms in extracranial carotid artery dissections. A series of 80 patients. Stroke 1995;26:235-9.

19.de Bruijn SFTM, Stam J, Kappelle LJ for CVST Study Group. Thunderclap headache as first symptom of cerebral venous sinus thrombosis. Lancet 1996;348:1623-5.

20.Biousse V, Tong F, Newman NJ. Cerebral Venous Thrombosis. Current treatment opinions in cardiovascular medicine 2003;5:181-92.

21.Stam J, de Bruijn S, de Veber G. Anticoagulation for cerebral sinus thrombosis. Stroke 2003;34:1054-5.

22.Schwarz S, Daffertshofer M, Schwarz T, Georgiadis D, Baumgartner RW, Hennerici M, et al. Aktuelle probleme der diagnose und therapie zerebraler venen- und duraler sinusthrombosen. Nervenarzt 2003;74:639-53.

23.Crassard I, Bousser M-G. Cerebral venous thrombosis. J Neuro-Ophthalmol. 2004;24(2):156-63.

24.Röttger C, Madlener K, Heil M, Gerriets T, Walberer M, Wessels T, et al. Is heparin treatment the optimal management for cerebral venous thrombosis? Stroke 2005;36:841-6.

25.Lee CC, Cho AS, Carter WA. Emergency department presentation of pituitary apoplexy. Am J Emerg Med 2000;18:328-31.

26.Drexler ED. Severe headache: when to worry, what to do. Postgrad Med. 1990;87(4):164-70, 173-80.

27.Karampekios S, Hesselink J. Cerebral infections. Eur. Radiol 2005;15:485-93.

28.Franke E. The many causes of meningitis. Postgrad. Med. 1987;82(2):175-8, 187-8.

29.Milhorat TH, Chou MW, Trinidad EM, Kula RW, Mandell M, Wolpert CMBA, et al. Chiari I malformation redefined: Clinical and radiographic findings for 364 symptomatic patients. Neurosurg 1999;44(5):1005-17.

30.Horváth Z, Vetö F, Balás I, Dóczi T. Complete remonal of colloid cyst via CT-guided stereotactic biportal neuroendoscopy. Acta Neurochir (Wien) 2000;142:539-46.

31.Johnson LN, Krohel GB, Madsen RW, March Jr GA. The role of weight loss and actazolamide in the treatment of idiopathic intracranial hypertension (pseudotumor cerebri). Ophthalmology 1998;105(12):2313-7

32.Kupersmith MJ, Gamell L, Turbin R, Peck V, Spiegel P, Wall M. Effects of weight loss on the course of idiopathic intracranial hypertension in women. Neurol 1998;50(4):1094-8.

33.Wall M. The headache profile of idiopathic intracranial hypertension. Cephalalgia 1990;10(6):331-5.

34.Caselli RJ, Hunder GG. Neurologic aspects of giant cell (temporal) arteritis. Rheum Dis Clin North Am. 1993;19(4):941-53.

35.Lee AG, Brazis PW. Temporal arteritis: a clinical approach. J Am Geriatr Soc 1999;47(11):1364-70.

36.Solomon S, Cappa KG. The headache of temporal arteritis. J Am Geriatr Soc 1987;35(2):163-5.


Figur 1a. Magnetresonanstomografi vid vänstersidig karotisdissektion. T2-viktade sekvenser. Hematomet ses som ett ljusare halvmåneformat område och det öppna flödet som det mörkare cirkulära området.

Figur 1b. T1-viktade sekvenser. Hematomet lyser skarpare vitt, och flödet i kärlet avbildas svart.

Figur 1c. Angiosekvenser ToF (time of flight) där hematomet är månskäreformat vitt, det öppna flödet är vitt och avskiljs från hematomet av ett tunt mörkt membran. (Bilderna utlånade av Maria Kristoffersen Wiberg, röntgenavdelningen, Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge.)

Figur 2. Datortomografi vid trombos i hela sinus sagittalis superior (utan kontrast). »Delta sign« ses både i confluens sinuum och i den frontala delen av sinus sagittalis superior. (Bilderna utlånade av Maria Kristoffersen Wiberg, röntgenavdelningen, Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge.)

Figur 2. Datortomografi vid trombos i hela sinus sagittalis superior (med kontrast). »Delta sign« ses både i confluens sinuum och i den frontala delen av sinus sagittalis superior. (Bilderna utlånade av Maria Kristoffersen Wiberg, röntgenavdelningen, Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge.)